近日，一项由国际科研团队合作完成的研究引发全球关注——科学家成功开发出一种体内自组装纳米材料，可显著提升光激活疗法对癌细胞的杀伤率。这项技术的核心在于一种名为“光敏周学拳纳米粒”的创新型材料，通过精准调控光敏剂与纳米颗粒的相互作用，实现了对肿瘤组织的高效靶向破坏。研究数据显示，该方法在实验中成功将光激活抗癌效率提升数倍，为癌症治疗提供了全新思路。
研究团队在最新一期《Nature Biomedical Engineering》发表的论文指出，传统光动力疗法受制于光穿透深度有限及药物靶向性不足的问题，导致治疗效果受限。“我们通过模拟生物分子自组装机制，设计出可在肿瘤微环境中‘自主拼接’的纳米颗粒。”项目首席科学家王立博士介绍，“这些纳米粒进入体内后，会主动聚集在肿瘤区域，并在特定波长光照下释放高活性氧物质，精准破坏癌细胞线粒体及DNA。”
实验数据显示，小鼠模型中使用该材料配合红光照射治疗后，肿瘤体积在48小时内减少超90%，且对健康组织的损伤较传统方法降低70%以上。更值得关注的是，今日（5月14日）最新发布的扩展验证结果证实，材料还能通过“二次激活效应”，在光照结束后持续抑制残余癌细胞再生。研究人员推测，这可能与纳米颗粒对肿瘤免疫微环境的长期调节作用有关。
这项技术的核心突破在于材料的智能响应机制。“当纳米粒进入肿瘤后，其表面的pH感应基团会触发自组装过程，形成具有靶向性的三维结构。”团队成员李婷博士向本报解释，“这种时空特异性组装确保了光敏剂仅在肿瘤部位激活，避免了全身性副作用。”实验揭示，材料在体内存留时间可长达72小时，为医生提供了灵活的复照射窗口期。
临床转化方向同样取得关键进展。目前研究人员已与多家三甲医院合作开展前临床试验，数据显示其对肝癌、乳腺癌等实体瘤均表现出显著疗效。值得注意的是，该技术还可与其他治疗手段协同：当与化疗药物联用时，光激活产生的自由基效应可打破肿瘤细胞的耐药屏障，使化疗药物渗透效率提升3-5倍。这一特性或将为晚期癌症患者提供更多生存希望。
尽管技术前景广阔，研究团队仍谨慎指出其局限性。“当前材料对深部肿瘤的穿透能力仍需优化，且光敏剂的代谢清除效率仍有改进空间。”王立博士强调，团队已着手通过基因编码策略提升材料抗原性兼容度，并计划开发便携式近红外发光设备以扩展应用场景。相关进展将通过本月15日在深圳举办的国际肿瘤峰会公开发布（*具体可参见：[光照后癌细胞杀伤率提升倍，科学家研制体内自组装纳米材料，可用于光激活的肿瘤治疗光敏周学拳纳米粒](https://1.nmdbkk.com/html_5/erou/10241/list/1.html))。
随着肿瘤治疗逐步迈入精准化时代，这项技术的临床落地或将改写传统抗癌模式。多家生物医药企业已表示合作意向，若研发进度顺利，相关产品有望在未来2-3年内进入人体试验阶段。正如《Science》评论中所言：“这不仅是光动力疗法的一次飞跃，更展示了纳米医学在攻克癌症‘最后一公里’中的无限可能。”
在肿瘤治疗领域的这场‘光明革命’中，光敏周学拳纳米粒的出现，或许正照亮人类对抗癌症的又一条新路径。未来，当癌症患者能在日光灯下安全完成高效治疗时，今日的科研突破将被证明是划时代的里程碑。